Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - toxoidum diphtheriae, toxoidum tetani, bordetellae pertussis antigenum, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus, virus poliomyelitis typus 2 inactivatus, virus poliomyelitis typus 3 inactivatus, polysaccharida haemophili influenzae typus b 1482 conjugata cum toxoido tetani - poudre et suspension pour suspension injectable - i) composant dpta-ipv (suspension): toxoidum diphtheriae min. 20 u.i., toxoidum tetani min. 40 u.i., bordetellae pertussis antigenum: toxoidum pertussis 25 µg et haemagglutininum filamentosum 25 µg, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus 40 u., virus poliomyelitis typus 2 inactivatus 8 u., virus poliomyelitis typus 3 inactivatus 32 u., aluminium 0.3 mg ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, formaldehydum, medium 199 cum phenylalaninum 12.5 µg et kalium, acidum aceticum glaciale q.s. ad ph, natrii hydroxidum q.s. ad ph, phenoxyethanolum, ethanolum anhydricum 2 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml, residui: neomycinum, streptomycinum, polymyxini b sulfas. ii) composant hib (poudre): polysaccharida haemophili influenzae typus b 1482 conjugata cum toxoido tetani 10 µg, trometamolum, saccharum, acidum hydrochloridum q.s. ad ph, pro praeparatione. - dès le 2eme mois révolu jusqu'au 24eme mois révolu, immunisation active contre la diphtérie, le tétanos, la coqueluche, la poliomyélite et l'haemophilus influenzae type b - les vaccins

Canada - français - Health Canada

paladin labs inc. - clioquinol; pivalate de fluméthasone - crème - 3%; 0.02% - clioquinol 3%; pivalate de fluméthasone 0.02% - anti-inflammatory agents

Canada - français - Health Canada

paladin labs inc. - clioquinol; hydrocortisone - crème - 3%; 1% - clioquinol 3%; hydrocortisone 1% - anti-inflammatory agents

Canada - français - Health Canada

paladin labs inc. - pivalate de fluméthasone; clioquinol - gouttes - 0.02%; 1% - pivalate de fluméthasone 0.02%; clioquinol 1% - antibacterials

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

krka d.d. novo mesto d.d. - montélukast sodique 4,16 mg - eq. montélukast 4 mg - comprimé à croquer - 4 mg - montélukast sodique 4.16 mg - montelukast

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

krka d.d. novo mesto d.d. - montélukast sodique 5,2 mg - eq. montélukast 5 mg - comprimé à croquer - 5 mg - montélukast sodique 5.2 mg - montelukast

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

dipharma arzneimittel gmbh - sapropterin dichlorhydrate - phénylcétonurie - d'autres tractus digestif et le métabolisme des produits, - sapropterin dipharma is indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with phenylketonuria (pku) who have been shown to be responsive to such treatment. sapropterin dipharma is also indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with tetrahydrobiopterin (bh4) deficiency who have been shown to be responsive to such treatment.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cristers - buprénorphine 2 mg sous forme de : chlorhydrate de buprénorphine 2 - comprimé - 2 mg - pour un comprimé > buprénorphine 2 mg sous forme de : chlorhydrate de buprénorphine 2,16 mg - médicament utilisé dans la dépendance aux opioïdes - classe pharmacothérapeutique : medicament utilise dans la dependance aux opioÏdes – code atc : n07bc01.buprenorphine cristers 2 mg comprimé sublingual est utilisé pour traiter la dépendance aux opioïdes (stupéfiants). ce médicament est exclusivement réservé au traitement de substitution des pharmacodépendances, dans le cadre d'un suivi médical et psycho-social, chez les patients qui ont accepté d’être traités pour leur dépendance aux opioïdes.le traitement par buprenorphine cristers 2 mg, comprimé sublingual, est réservé aux adultes et adolescents de plus de 15 ans.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cristers - buprénorphine 8 mg sous forme de : chlorhydrate de buprénorphine 8 - comprimé - 8 mg - pour un comprimé > buprénorphine 8 mg sous forme de : chlorhydrate de buprénorphine 8,64 mg - médicament utilisé dans la dépendance aux opioïdes - classe pharmacothérapeutique : medicament utilise dans la dependance aux opioÏdes - code atc : n07bc01.buprenorphine cristers 8 mg comprimé sublingual est utilisé pour traiter la dépendance aux opioïdes (stupéfiants). ce médicament est exclusivement réservé au traitement de substitution des pharmacodépendances, dans le cadre d'un suivi médical et psycho-social, chez les patients qui ont accepté d’être traités pour leur dépendance aux opioïdes.le traitement par buprenorphine cristers 8 mg comprimé sublingual est réservé aux adultes et adolescents de plus de 15 ans.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva pharma belgium sa-nv - oméprazole 10 mg - gélule gastro-résistante - 10 mg - oméprazole 10 mg - omeprazole